Beatriz Cabanillas, del Servicio de Alergología del Hospital 12 de Octubre, es la primera autora de un editorial publicado en la revista Allergy acerca de las reacciones alérgicas a la vacuna BNT162b2 de Pfizer.
La vacuna desarrollada por Pfizer y BioNtech (BNT162b2), al ser aprobada por la MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) británica el 2 de diciembre ha sido la primera vacuna aplicada en la población para prevenir la COVID-19. La aprobación de la MHRA se basó en un ensayo clínico de fase III que se llevó a cabo en 44.00 pacientes y que tuvo una eficacia del 95%. Se trata de una vacuna de ARN mensajero que contiene diferentes excipientes, entre ellos ALC-0159, que contiene polietilenglicol (PEG) o macrogol, un polímero con la capacidad de producir reacciones alérgicas que se utiliza con frecuencia en la industria farmacéutica, cosmética y alimentaria. Se han detectado reacciones anafilácticas a medicamentos que contienen PEG, que son difíciles de detectar y a veces podrían estar infradiagnosticadas. Por lo tanto, las reacciones alérgicas deben considerarse antes de administrar la vacuna BNT162b2 y habría que descartar vacunar, de entre los alérgicos a medicamentos o alimentos, tan sólo a quienes muestren una hipersensibilidad a PEG y análogos.
Equipo Biblioteca H12O